Сексуальные гормоны несут ответственность за то, чтобы дать людям характеристики своего биологического пола. Конечно, действие гормонов зависит от половых хромосом данного человека. Раньше, однако, это должно происходить определение пола.
Количество и тип половых хромосом различаются между женщинами и мужчинами.
У мужчин есть пара хромосом XY. У женщин — XX. Это определение пола. Эти хромосомы содержат ключи, которые активируют систему регуляции половых гормонов у женщин и мужчин, которые определяют наличие гендерных особенностей.
В организмах, у которых мужские и женские особи имеют различное количество хромосом, развился процесс, который устраняет разницу в количестве доз генов, назначенных Х-хромосоме. Это означает, что — поскольку у женщин-индивидуумов есть две Х-хромосомы — гены, назначенные Х-хромосоме, будут дублированы , Это произойдет, если один из них не будет деактивирован.
Компенсация дозы гена
Целью здесь является поддержание уровня выражения гены связанные с этой хромосомой, которая аналогична женщинам и мужчинам. Этот процесс называется компенсацией дозы гена.
Компенсация генных доз тестируется на различных моделях организмов, таких как фруктовая муха (Drosophila melanogaster) или домашняя мышь (Mus musculus). В общих чертах эти исследования привели к открытию механизмов, которые опосредуют процесс компенсации дозы гена.
В случае млекопитающих, Определение пола основано на Y-хромосоме. Это означает, что у человека с этой конкретной хромосомой будут развиты признаки, характерные для самца.
Подробнее: Genogram — пошаговое руководство
Синдром Клайнфелтера является типичным примером этого явления.
Люди с синдромом Клайнфелтера у них 47 хромосом: 22 пары аутосом и 3 половых хромосомы (XXY). Как вы, наверное, знаете, речь идет о одной половой хромосоме более двух человек, обычно встречающейся у людей.
В этих людях Мужские характеристики обычно развиваются, что подтверждает теорию, что определение пола зависит от наличия Х-хромосомы.
Более того, многие пациенты, страдающие этим заболеванием, не осознают свое присутствие до совершеннолетия, потому что тогда появляются симптомы, характерные для синдрома Клайнфелтера (бесплодие, чрезмерный рост ткани молочной железы и т. Д.). Синдром Клайнфелтера — это генетическое расстройство, обычно более распространенное у мужчин.
Рекомендуем: Как увеличить рождаемость? Советы для женщин
Как X-хромосома инактивируется?
Теоретически, во время инактивации Х-хромосомы процессы могут проходить через два возможных пути:
- В первом случае процесс будет следовать за активным выбором Х-хромосомы.
- Во втором — для этого выбора, который основан на неактивной Х-хромосоме.
Исследователи нашли эту связь, изучив тройную Х-хромосому. Это генетическое заболевание, которое характеризуется наличием дополнительной Х-хромосомы (и, следовательно, в результате XXX).
У людей, страдающих этим состоянием, две из трех Х-хромосом становятся случайным образом дезактивированными. Он поддерживает тезис о том, что механизмы, регулирующие процессы инактивации хромосом, относятся к этому выбору Х-хромосомы, которая будет оставаться активной.
В целом, глушение Х-хромосомы является эпигенетическим явлением который за десятилетие интригует ученых.
Подавляющее большинство генов выражается в двух хромосомных копиях (помните, что у людей есть 22 пары аутосом). Однако это невозможно в случае половых хромосом. Это связано с тем, что количество хромосом X и Y различается между двумя полами.
Узнайте больше о важности генов: почему японцы живут дольше? Ожидаемая продолжительность жизни
Видимые эффекты инактивации Х-хромосомы и определения пола
Мюррей Барр и Эварт Бертрам, два канадских исследователя обнаружили в 1949 году, что можно определить пол человека на основе наличия или отсутствия конденсированной молекулы происходящих в женских клетках.
Эта молекула называется телом Барры. Это не более чем дезактивация одной из двух копий Х-хромосомы у женщин. Он относится к хромосомному гиперметилированию, которое делает хромосомы, пораженные им под микроскопом.
Согласно гипотезе Мэри Лион, британского генетика, специализирующегося на описании этих явлений, процесс инактивации у млекопитающих происходит случайным образом. Некоторые клетки дезактивируют Х-хромосому, а в других — обмен. Случайность этого процесса способствует генетическому разнообразию. Это, таким образом, интерпретируется как положительное явление.
Более того, Лион заметил, что из кошек, у которых есть разные цветные пальто (черепаховая оболочка), большинство составляют женские экземпляры. Различные цвета волос являются результатом случайной инактивации одной из Х-хромосом. В честь Марии Лион это явление называлось лионизацией.
