Определение пола — хромосомы X и Y

Сексуальные гормоны несут ответственность за то, чтобы дать людям характеристики своего биологического пола. Конечно, действие гормонов зависит от половых хромосом данного человека. Раньше, однако, это должно происходить определение пола. 

Количество и тип половых хромосом различаются между женщинами и мужчинами.

У мужчин есть пара хромосом XY. У женщин — XX. Это определение пола. Эти хромосомы содержат ключи, которые активируют систему регуляции половых гормонов у женщин и мужчин, которые определяют наличие гендерных особенностей.

В организмах, у которых мужские и женские особи имеют различное количество хромосом, развился процесс, который устраняет разницу в количестве доз генов, назначенных Х-хромосоме. Это означает, что — поскольку у женщин-индивидуумов есть две Х-хромосомы — гены, назначенные Х-хромосоме, будут дублированы , Это произойдет, если один из них не будет деактивирован.

Компенсация дозы гена

Целью здесь является поддержание уровня выражения гены связанные с этой хромосомой, которая аналогична женщинам и мужчинам. Этот процесс называется компенсацией дозы гена.

Компенсация генных доз тестируется на различных моделях организмов, таких как фруктовая муха (Drosophila melanogaster) или домашняя мышь (Mus musculus). В общих чертах эти исследования привели к открытию механизмов, которые опосредуют процесс компенсации дозы гена.

В случае млекопитающих, Определение пола основано на Y-хромосоме. Это означает, что у человека с этой конкретной хромосомой будут развиты признаки, характерные для самца.

Подробнее: Genogram — пошаговое руководство

Исследователи открывают механизмы инактивации Х-хромосомы.

Синдром Клайнфелтера является типичным примером этого явления.

Люди с синдромом Клайнфелтера у них 47 хромосом: 22 пары аутосом и 3 половых хромосомы (XXY). Как вы, наверное, знаете, речь идет о одной половой хромосоме более двух человек, обычно встречающейся у людей.

В этих людях Мужские характеристики обычно развиваются, что подтверждает теорию, что определение пола зависит от наличия Х-хромосомы.

Читайте также:  Неприятный запах пота? - Никогда!

Более того, многие пациенты, страдающие этим заболеванием, не осознают свое присутствие до совершеннолетия, потому что тогда появляются симптомы, характерные для синдрома Клайнфелтера (бесплодие, чрезмерный рост ткани молочной железы и т. Д.). Синдром Клайнфелтера — это генетическое расстройство, обычно более распространенное у мужчин.

Рекомендуем: Как увеличить рождаемость? Советы для женщин

Как X-хромосома инактивируется?

Теоретически, во время инактивации Х-хромосомы процессы могут проходить через два возможных пути:

  • В первом случае процесс будет следовать за активным выбором Х-хромосомы.
  • Во втором — для этого выбора, который основан на неактивной Х-хромосоме.

Исследователи нашли эту связь, изучив тройную Х-хромосому. Это генетическое заболевание, которое характеризуется наличием дополнительной Х-хромосомы (и, следовательно, в результате XXX).

Процессы инактивации хромосом могут быть выполнены двумя способами.

У людей, страдающих этим состоянием, две из трех Х-хромосом становятся случайным образом дезактивированными. Он поддерживает тезис о том, что механизмы, регулирующие процессы инактивации хромосом, относятся к этому выбору Х-хромосомы, которая будет оставаться активной.

В целом, глушение Х-хромосомы является эпигенетическим явлением который за десятилетие интригует ученых.

Подавляющее большинство генов выражается в двух хромосомных копиях (помните, что у людей есть 22 пары аутосом). Однако это невозможно в случае половых хромосом. Это связано с тем, что количество хромосом X и Y различается между двумя полами.

Узнайте больше о важности генов: почему японцы живут дольше? Ожидаемая продолжительность жизни

Видимые эффекты инактивации Х-хромосомы и определения пола

Мюррей Барр и Эварт Бертрам, два канадских исследователя обнаружили в 1949 году, что можно определить пол человека на основе наличия или отсутствия конденсированной молекулы происходящих в женских клетках.

Эта молекула называется телом Барры. Это не более чем дезактивация одной из двух копий Х-хромосомы у женщин. Он относится к хромосомному гиперметилированию, которое делает хромосомы, пораженные им под микроскопом.

Читайте также:  Рак яичников - 7 признаков молчаливого убийцы

Мэри Лион обнаружила и описала явление, называемое лионизацией в ее честь.

Согласно гипотезе Мэри Лион, британского генетика, специализирующегося на описании этих явлений, процесс инактивации у млекопитающих происходит случайным образом. Некоторые клетки дезактивируют Х-хромосому, а в других — обмен. Случайность этого процесса способствует генетическому разнообразию. Это, таким образом, интерпретируется как положительное явление.

Более того, Лион заметил, что из кошек, у которых есть разные цветные пальто (черепаховая оболочка), большинство составляют женские экземпляры. Различные цвета волос являются результатом случайной инактивации одной из Х-хромосом. В честь Марии Лион это явление называлось лионизацией.

Ссылка на основную публикацию