опухоль несомненно, является одной из величайших забот человечества. Исследователи и врачи пытаются понять механизмы этого заболевания, а не только предотвратить его, но и предложить более эффективную помощь пациентам, которые уже страдают от этого.
Если бы мы сказали вам, что для части населения слово «рак» не представляет угрозы, вы можете не поверить в это.
Тем не менее, это действительно так, и в сегодняшней статье мы хотели бы представить вам красивое и уникальное место — безреволюционную деревню Вилкабамба, которая находится в Эквадоре в провинции Лоха.
«Неракационная» деревня
Чтобы лучше понять это необычное место, прежде всего, нам нужно ввести нетипичное генетическое заболевание — синдром Лароны.
Синдром Ларона — редкое наследственное состояние, которое вызывает карликовость. Более того, это несовершенство создает на 100% иммунитет организма к раку или диабету.
Давайте узнаем больше.
350 человек с синдромом Ларона
Синдром Ларона был обнаружен в начале 1950-х годов израильским врачом Цви Лароной. Его интересовала группа пациентов, которые жили в маленьком городке и характеризовались очень низким ростом.
Их физические условия шли рука об руку с большим состоянием здоровья: они могли есть все, что захотят, и они никогда не страдали от диабета, и, кроме того, ни у одного из предков был рак.
После более чем 30-летнего исследования Цви Ларон в 2001 году опубликовал свои выводы о механизмах этого таинственного синдрома. Ниже приведены наиболее важные выводы:
- 350 человек в мире страдают от Ларона. Большинство из них живут в деревне Вилкабамба в Эквадоре. Другие живут в Израиле и некоторых странах Средиземноморья.
- Эти люди из-за генетических условий очень низки — они редко превышают 1 метр высоты.
- В дополнение к низкому росту, они имеют некоторые общие физиогномические особенности.
- Причиной этого синдрома является дефицит гормона роста.
Хотя гормон роста вырабатывается на нормальном уровне, ему не хватает еще одного важного гормона: IGF-1. Он тесно связан с инсулином и вызывает нарушения при равномерном распределении гормона роста по всему телу.
- Синдром Ларона может быть перенесен только в том случае, если мать и отец являются хозяевами генов.
Синдром Лароны — они не страдают от рака или диабета
Люди с этим расстройством ведут нормальную жизнь. В дополнение к факту небольшого роста, они не испытывают никаких заболеваний или других физических проблем.
Многие врачи удивлены, потому что пациенты с синдромом Ларона часто едят плохо, едят много жиров, жареных продуктов и богатых сахаром продуктов и никогда не развивают диабет или рак.
Поскольку обнаружен синдром Лароны, любой человек с этим заболеванием не сообщил об указанных выше условиях. Причины могут быть следующими:
- Ключом ко всему является печень и гормон, который замедляет высвобождение гормона роста.
- IGF-1 не только важен для роста детей. Когда достигается взрослость, он продолжает поддерживать деление клеток — потенциальное облегчение распространения рака.
- Люди с синдромом Ларона более чувствительны к инсулину, и, следовательно, снижается восприимчивость к инсулину и другие проблемы, связанные с метаболизмом.
- Люди, которые страдают от расстройства, которое они испытывают больше всего, испытывают в детстве, потому что они не развиваются так, как должны.
- Однако, как только они достигают взрослой жизни, дефицит в производстве ИФР оказывается фантастической защитой от двух цивилизационных заболеваний нашего времени — рака и диабета.
Задача для науки и надежды для пациентов с синдромом Ларона
Хотя у них никогда не будет развиваться диабет и рак, жизнь людей с синдромом Ларона не усеяна розами. Историки считают, что они могут быть потомками испанских сефардских евреев, которые обратились в христианство и иммигрировали в Южную Америку в 16 веке.
Они всегда подвергались насмешкам и своего рода социальному стигматизму из-за того, что они «разные»,. Ученые пытаются разгадать тайну механизма этого гормона, чтобы подражать ему и создать революционную медицину, которая задерживает начало рака.
До сих пор эксперименты проводились только в лабораториях.
Тем временем была надежда для людей с синдромом Лароны. Если ему или ребенку поставлен диагноз, то существует возможность введения синтетической формы гормона IGF-1. Проблема здесь в стоимости — 20 тысяч. долларов в год. Лишь немногие люди могут позволить себе такие расходы.
