Jaxon Buell он родился с тяжелыми мозговыми уродствами. Несмотря на диагнозы врачей — он живет и скоро будет два года. Он представляет собой серьезный вызов науке, согласно которому он не должен переживать первые дни, а в лучшем случае через несколько недель после рождения.
После того, как ребенок подвергся многим испытаниям и после бесчисленных ошибочных диагнозов, специалисты, занимающиеся этим делом, Jaxon Buell страдает врожденным расстройством головного мозга, или фактически anencephaly, которая препятствует нормальному развитию мозга.
Джаксон Буэлл и его болезнь
Дефект мозга врожденного Яксона оказывает негативное влияние на развитие его мозжечка, что, в свою очередь, приводит к проблемам с балансом и координацией движений. Кроме того, его мозг намного тоньше, чем у здоровых людей, и это предотвращает нормальное развитие двигателя.
Невероятная история о маленьком Яксоне обошла весь мир и теперь называется «чудодейственным ребенком». У докторов все еще мало надежды на то, что мальчик останется в живых долгое время, но его родители скрестили пальцы и считают, что если ему удастся выжить в первый год, все больше и больше возможно.
Jaxon Buell — познакомиться с его историей
Родители Яксона, Бретань и Брэндон, были очень рады услышать о беременности. К сожалению, в 17 месяцев беременности они были уведомлены о серьезном уродстве мозга у своего желаемого ребенка. Недостаток был настолько серьезен, что врачи не дали мальчику возможности выжить.
Учитывая обстоятельства, врачи предложили прекратить беременность или довести ее до конца, но, согласно медицинским заключениям, мальчик не скоро родится или скоро умрет.
Отец Джейксона, Брэндон, уверяет, что решение о рождении ребенка было принято после консультации с врачами о страданиях ребенка и угрозе жизни матери, Бретани.
Специалисты согласились с тем, что беременность не является источником страдания для ребенка или представляет угрозу для матери. Хотя оба родителя глубоко веруют в христиан, Брэндон утверждает, что если бы была какая-либо угроза, их решение было бы иным.
Продолжение истории …
Плохие новости, которые родители мальчика получили вскоре последовали за миром, и сами стали объектом серьезной критики. Их обвиняли в эгоизм, потому что они позволяют ребенку, полному ограничений, которые не смогут функционировать независимо.
В ответ на критику отец Яксон опубликовал следующее заявление в Daily Mail:
В этом вопросе мы не имеем права решать. Бог послал нам сына, шанс для ребенка, и мы хотели использовать ее. С тех пор, как решение о выборе жизни является эгоистичным и достойным осуждения? Добавил отец Джейксона.
Хотя многие люди во всем мире не поддержали решения родителей мальчика, сегодня все тронуты его рассказом и это другое «чудо» в мире науки, которое невозможно объяснить рационально.
Jaxon Buell и его неизлечимая болезнь
Jaxon Buell постоянно подключается к многочисленным устройствам в отделении интенсивной терапии с рождения до 3 месяцев. За это время врачи попытались поставить диагноз.
Специалисты определили, что мальчик, вероятно, не пойдет, не услышит, не увидит или не сообщит ему, что он голоден. И действительно, это — Джаксон Буэлл питается зондом, и его физические ограничения повседневной жизни становятся все более сложными.
Сегодня, в возрасте менее 2 лет, Jaxon Buell — настоящий герой. Хотя он поставил вызов миру науки, он должен каждый день бороться со своим телом.
Little Jaxon Buell, огромная поддержка
Родители Джейксона получили огромную поддержку через социальную сеть Facebook «Jaxon strong». В настоящее время у него более 200 000 последователей. Из-за угла сайт GoFundMe использовался для сбора около 100 000 долларов за дорогостоящее лечение мальчика.
Не было никакого средства от болезни Яксона, и, хотя ему удалось выжить в первый год, дальнейшие переговоры не сулят ничего хорошего. Родители мальчика хорошо знают, что должно произойти еще большее чудо, чтобы семья могла жить счастливо.
До сих пор родители мальчика с большим вниманием окружают своего сына и с радостью выживают каждый день.
Сообщение от родителей Яксона
Наш удивительный и сильный сын Джаксон Буэлл родился 27 августа 2014 года. У него был диагностирован серьезный дефект развития в мозге, для которого нет лекарств. Яксон уже доказал, насколько он силен, умный и особенный.
Он делает то, что врачи сомневаются и становятся лучше каждый день. До сих пор его самым большим альбомом является празднование его первого дня рождения.
Обязательно прочтите: Модель с синдромом Дауна торжествует в США
