Альбинизм: движущаяся история модели

альбинизм (также называемый витилиго) является относительно неизвестной проблемой. Да, время от времени мы видим альбинос по телевизору, на улице или просто имеем такого человека в нашем социальном кругу.

Как известно, альбинизм является редким генетическим заболеванием, характеризующимся отсутствием пигмента в коже, волосах и радужной оболочке глаз.

Что такое альбинизм?

Альбинизм проявляется как у людей, так и у животных. В результате дефицита меланина организмы, пораженные витилиго, подвергаются ряду серьезных кожных заболеваний, прежде всего из-за повышенной чувствительности к солнцу.

Конечно, жизнь альбиноса не самая легкая — еще тяжелее быть альбиносом на африканском континенте. Сегодня мы представляем движущуюся историю африканской модели Thando Hopa, которая храбро столкнулась с предрассудками и показала, что быть другим не означает быть неполноценной.

История альбиносской модели Thando Hopa

Модель Thando Hopa

Тандо Хопа 24 года и, кроме того, что она модель, она также является адвокатом. Она утверждает, что ей очень повезло, потому что в традициях африканских племен альбинизм считается проклятием.

Эта модель albino закончила колодец в Йоханнесбурге, где его тонкий и оригинальный внешний вид привлек внимание мировых чемпионов мира.

Девушка вскоре появилась на подиумах и на обложках престижных журналов. Стоит добавить, что Thando — одна из немногих африканских моделей альбиносов в мире.

Может быть, в этом причина Тхандо выбрал законные исследованияпубликовать малоизвестную альбиносскую драму в африканских странах.

Проклятый альбинизм в Африке

Удивительно, что Африка является одним из континентов, где альбинизм наиболее распространен. в то время как страна, из которой большинство людей, затронутых витилиго, прибывает в Танзанию.

Эксперты пока не смогли определить причины этого явления, но подозревают, что это результат кровной родства их родителей, а также могут быть связаны с европейскими колониями, которые в массовом порядке пришли в этот уголок Африки.

В Танзании население альбиносов превышает 15% своего населения во всем мире. Как объяснил сам Тэндо, Альбинос в Африке не только физически отличается — это подлинная социальная драма и проклятие для семьи.

Из-за необычайной чувствительности кожи альбиноса к суровому африканскому солнцу и ограниченным ресурсам, защищающим его от легкой кожи и глаз, многие люди, страдающие витилиго, страдают от рака кожи и слепоты.

.Черная мать с ребенком-альбиносом

Помимо физических жалоб, эти люди должны бороться с обществом на всю жизнь.

В африканских странах альбинос называют «Zeru-Zeru», что означает «ребенок дьявола». Общество воспринимает альбинизм как следствие пакта родителей альбиносов с дьяволом, чьи следы отражены в бледной коже ребенка.

Вот откуда происходит стигма альбиносов. Есть также случаи африканских матерей, которые, опасаясь клейма, отказываются от своих детей, страдающих от альбинизма.

В Африке живой альбинос не имеет ценности, а в свою очередь мертв — он ценен, как алмаз. Причина?  Многие африканские этнические группы и племенные колдуны убеждены, что кровь и органы альбиноса обладают магическими или целебными свойствами.

Альбинизм в Африке настолько проклят, насколько это желательно. Тело мертвого альбиноса одинаково обрабатывается рогами носорога или слоновой кости — они в цене и высоко. Также не исключено, что многие альбиносы убиты из-за их высокой цены.

Отсутствие конечности альбиноса

Об этой жестокой реальности сообщают многочисленные гуманитарные организации. Есть даже слухи о том, что альбиносы подвергаются нападениям среди ночи вооруженными группами, целью которых является их похищение или, по крайней мере, получение крови или лимфы человека, пострадавшего от витилиго. Случаи убийства также необычны.

Как мы уже упоминали, вы можете получить очень высокую сумму денег за кровь и органы альбиноса. Поэтому многие люди правительственного богатства получают эти жестокие акты насилия против людей с альбинизмом.

Таким образом, альбинизм в Африке является настоящим проклятием. Однако, благодаря таким людям, как Тэндо Хопа, мир узнает об этой ужасной трагедии. сегодня многие международные организации пытаются обеспечить социальную поддержку витилиго Африканцы, особенно в Танзании.

Чего беспокоит поступающая информация о летальных исходах альбиносов, как в результате жестоких нападений, так и отсутствия мер защиты от солнца. Загадки, зараженные раны и все виды рака кожи оказываются смертельными для них.

Сегодня многие африканские дети должны научиться жить без всякой конечности. Однако они не теряют настроение. Хотя они отличаются от своих сверстников, они понимают, что быть разными и уникальными могут быть в то же время синонимом худшего социального стигмы.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector